點擊圖片查看大圖CAS：70374-39-9
化學名:6-氯-4-羥基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩-〔2，3－e〕-1，2-噻嗪-3-碳乙二酰乙二胺-1，1－二氧化物
分子式：C13H10ClN3O4S2
分子量：371.5
性狀:黃色結晶性粉末
有關物質:≤0.25%
質量標準：USP31
含量:≥99%
用途：屬于非甾體類抗炎鎮痛藥，系噻嗪類衍生物，具有較強的鎮痛和抗炎作用。 它的作用機制包括 ： 通過抑制環氧化酶（COX）活性進而抑制前列腺素合成 ；但是并不抑制5-脂質氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不將花生四烯酸向5－脂質氧化酶途徑分流。 動物體內安全性研究顯示，毒性特征與環氧化酶抑制作用是一致的。消化道和臟是對毒性作用敏感的器官。各種急性輕度至中度疼痛和由某些類型的風濕性疾病引起的關節疼痛和炎癥。
包裝：25KG/桶
推薦原料藥及中間體
| | | 鄰菲羅啉| 阿米卡星| | 龍| 西米替丁| 煙酸鉻| | 右旋鄰氯甘氨酸甲酯酒石酸鹽| 泛影酸鈉| 瑞格胺鹽| 腺苷酸| 1H-吲唑-3-羧酸| 3-吲哚羧酸| 4-乙氧羰基-3-乙氧基| 長春胺| 對氨基酚| 桿菌肽鋅| 環孢霉素A
CAS：70374-39-9
化學名:6-氯-4-羥基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩-〔2，3－e〕-1，2-噻嗪-3-碳乙二酰乙二胺-1，1－二氧化物
分子式：C13H10ClN3O4S2
分子量：371.5
性狀:黃色結晶性粉末
有關物質:≤0.25%
質量標準：USP31
含量:≥99%
用途：屬于非甾體類抗炎鎮痛藥，系噻嗪類衍生物，具有較強的鎮痛和抗炎作用。 它的作用機制包括 ： 通過抑制環氧化酶（COX）活性進而抑制前列腺素合成 ；但是并不抑制5-脂質氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不將花生四烯酸向5－脂質氧化酶途徑分流。 動物體內安全性研究顯示，毒性特征與環氧化酶抑制作用是一致的。消化道和臟是對毒性作用敏感的器官。各種急性輕度至中度疼痛和由某些類型的風濕性疾病引起的關節疼痛和炎癥。
包裝：25KG/桶
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| | | 鄰菲羅啉| 阿米卡星| | 龍| 西米替丁| 煙酸鉻| | 右旋鄰氯甘氨酸甲酯酒石酸鹽| 泛影酸鈉| 瑞格胺鹽| 腺苷酸| 1H-吲唑-3-羧酸| 3-吲哚羧酸| 4-乙氧羰基-3-乙氧基| 長春胺| 對氨基酚| 桿菌肽鋅| 環孢霉素A
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